Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc tăng cường ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành quyết định thu hồi hai lô sản phẩm mỹ phẩm do vi phạm quy định về ghi nhãn, sử dụng các cụm từ quảng cáo thổi phồng công dụng, gây hiểu lầm cho người tiêu dùng.
Ngày 27/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi lô sản phẩm Kem nghệ E150 do nhãn, hướng dẫn sử dụng có các cụm từ quảng cáo thổi phồng công dụng, tính năng thực tế.
Ngày 23/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo khẩn, yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc 13 lô sản phẩm mỹ phẩm, sữa rửa mặt, chăm sóc da.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi trên toàn quốc 3 lô sản phẩm vi phạm nghiêm trọng quy định về mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, đặc biệt là nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt...
VOH - Qua kiểm tra, có 17 cơ sở vi phạm, trong đó 7 cơ sở thuộc lĩnh vực dược. Cơ quan chức năng đã lấy khoảng 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm và dược liệu trên thị trường, phát hiện 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn.
VOH - Ngày 5/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi văn bản hỏa tốc tới các Sở Y tế trên cả nước, yêu cầu thu hồi sản phẩm thuốc dung dịch nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%).
VOH - Bộ Y tế vừa thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 3 loại thuốc Tadalafil, Odistad và Vacobufen.
VOH - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi lô sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser cùng lô dầu tái tạo da Evit mù U do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
VOH - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản chính thức yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên phạm vi toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Shampoo - chai 300gam.
VOH - Quyết định này được đưa ra sau khi mẫu thuốc được kiểm nghiệm và phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng ở mức độ 3, cụ thể là không đồng đều về hàm lượng.
VOH - Cục Quản lý Dược yêu cầu các công ty liên quan gửi thông báo thu hồi tới các nơi phân phối, sử dụng sản phẩm vi phạm, tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.
VOH - Ngày 5/8, Cục Quản lý Dược gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 700 loại thuốc sản xuất trong nước; cấp mới giấy đăng ký lưu hành 41 thuốc và cấp mới, gia hạn 21 giấy đăng ký lưu hành vaccine.
VOH - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với gần 900 loại.
(VOH) - Để đảm bảo nguồn cung thuốc có chất lượng, an toàn, Bộ Y tế đã quyết định gia hạn 760 thuốc, nguyên liệu làm thuốc đến ngày 31/12/2024.
(VOH) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo khuyến cáo người dân, không mua các thuốc điều trị ung thư trên mạng để điều trị.
(VOH) - Cục Quản lý Dược vừa yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) vượt quá ngưỡng cho phép.