VOH - Biến thể BA.2.86 hiện được WHO và CDC Mỹ theo dõi sát khả năng lây nhiễm. Vaccine mới cải tiến của hai hãng dược lớn vừa cho kết quả cao trong phòng ngừa biến thể này.
(VOH) – Ngày 11/4, Truyền thông Đức cho biết các nhà sản xuất vaccine Covid-19 đang phải đối mặt với hàng loạt vụ kiện dân sự liên quan cáo buộc vaccine của họ gây ra những tổn hại cho người sử dụng.
(VOH) - Moderna và Merck công bố thử nghiệm vaccine của họ trên 150 người bị u hắc tố ác tính cùng lúc với việc dùng thuốc trị ung thư Keytruda đã giảm 44% nguy cơ ung thư tái phát hoặc tử vong.
(VOH) - Ngày 19/10, Moderna cho biết mũi vaccine tăng cường Covid-19 của hãng này nhắm vào biến thể phụ BA.1 của Omicron tạo ra phản ứng miễn dịch cao, kéo dài ít nhất trong 3 tháng.
(VOH) - Người đã tiêm đủ liều cơ bản bằng vaccine Pfizer hoặc Moderna có thể tiêm liều nhắc lại bằng vaccine AstraZeneca, thời gian tiêm tối thiểu là 3 tháng sau tiêm mũi cuối cùng, theo của Bộ Y tế.
(VOH) - Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có văn bản gửi chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc tiêm liều vaccine Spikevax (tên khác: COVID-19 vaccine Moderna).
(VOH) - Nhật Bản ra quyết định tạm đình chỉ sử dụng thêm 1 triệu liều vaccine Covid-19 của hãng Moderna sau khi phát hiện thêm nhiều hợp chất lạ và 2 người tử vong sau khi tiêm.
(VOH) - Ngày 13/5, quốc gia láng giềng Thái Lan đã công bố số ca nhiễm mới Covid-19 trong một ngày tăng mức kỷ lục sau khi phát hiện ổ dịch lớn tại 2 trại giam với gần 3.000 phạm nhân mắc bệnh.
(VOH) - Các cơ quan y tế châu Âu ngày 4/3 cho biết đã bắt đầu tiến hành đánh giá để cấp phép cho vắc-xin ngừa Covid-19 mang tên Sputnik V do Viện Gamaleya của Nga sản xuất.
(VOH) - Thủ tướng Nhật Bản Yoshihide Suga ngày 25/12 đã lên tiếng kêu gọi người dân hãy đón năm mới 2021 trong lặng lẽ, không tập trung đông người nhằm phòng tránh lây nhiễm Covid-19.
(VOH) – Cơ quan dược phẩm của EU (EMA) vừa họp hôm 6/1 để cân nhắc việc bật đèn xanh cho vắc-xin COVID-19 của tập đoàn Moderna, một quyết định sẽ giúp EU có thêm vắc-xin để chống dịch.
(VOH) - Một ủy ban cố vấn của Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ ngày 17/12 đã bỏ phiếu thông qua khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại vắc-xin ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Moderna.