Thuốc điều trị hen suyễn Montelukast có thể làm tăng nguy cơ tự tử

ANH - Theo một nghiên cứu mới, một loại thuốc điều trị hen suyễn đang được hàng trăm ngàn người Anh sử dụng có thể làm tăng nguy cơ tự tử.

Thuốc Montelukast là một trong những loại thuốc phổ biến ở Anh, với hơn 4 triệu đơn thuốc được kê tại Anh vào năm ngoái, theo số liệu từ Dịch vụ Y tế Quốc gia Anh (NHS).

Tuy nhiên, nghiên cứu mới, được tài trợ bởi chính phủ Mỹ, đã phát hiện thuốc này có khả năng vượt qua hàng rào máu não (lớp màng bảo vệ não) và gắn vào các tế bào chịu trách nhiệm điều chỉnh tâm trạng và kiểm soát hành vi.

Nghiên cứu được tiến hành sau khi xuất hiện nhiều báo cáo đáng lo ngại về trẻ em dùng thuốc này có hành vi hoặc ý định tự tử, trong đó có những trường hợp trẻ chỉ mới 5 tuổi.

Thuốc Montelukast (1)

Thuốc Montelukast thường được kê cho bệnh nhân hen suyễn khó kiểm soát tình trạng bệnh bằng các phương pháp điều trị thông thường. - Ảnh: MailOnline.

Hiện nay, mối lo ngại ngày càng tăng khi ước tính khoảng 350.000 người Anh, bao gồm 35.000 trẻ em, đang sử dụng loại thuốc này có thể đối mặt với nguy cơ tương tự.

Thuốc Montelukast được sử dụng dưới dạng viên uống hàng ngày, giúp ngăn chặn các hóa chất do cơ thể tiết ra gây sưng và co thắt đường thở trong các cơn hen suyễn, thường được kê cho bệnh nhân hen suyễn khó kiểm soát tình trạng bệnh bằng các phương pháp điều trị thông thường.

Tuy nhiên, những tranh cãi xoay quanh thuốc này, đặc biệt là khả năng gây ra ý nghĩ tự tử, đã kéo dài suốt nhiều năm qua. Các nhà vận động nhiều lần kêu gọi nâng cao nhận thức cho bệnh nhân và phụ huynh về những rủi ro tiềm ẩn khi sử dụng thuốc này.

Lời kêu gọi đó càng được chú ý sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) xác nhận mối liên hệ giữa thuốc Montelukast và các vấn đề tâm thần tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Độc chất học Mỹ (ACT) vào đầu tháng 11.

Các thí nghiệm cho thấy, Montelukast có khả năng gắn kết đáng kể với nhiều thụ thể trong não, đặc biệt là những tế bào liên quan đến ảnh hưởng tâm lý.

Tuy nhiên, các chuyên gia không khuyến nghị rút thuốc khỏi thị trường hoặc cấm sử dụng. Họ cho rằng, các nghiên cứu vẫn đang được tiếp tục và kết quả cuối cùng chưa được công bố.

Kể từ khi Montelukast được phê duyệt tại Anh vào năm 1998, Cơ quan Quản lý Thuốc và các Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Anh (MHRA) đã nhận hơn 1.200 báo cáo về các phản ứng tâm thần nghi ngờ liên quan đến thuốc, trong đó khoảng 500 trường hợp xảy ra ở trẻ em dưới 10 tuổi.

MHRA khẳng định rằng, lợi ích của Montelukast vẫn vượt trội hơn so với các rủi ro đối với đa số bệnh nhân. Các báo cáo này không phải bằng chứng trực tiếp rằng thuốc gây ra các tác dụng phụ trên, vì những sự kiện này có thể chỉ là trùng hợp ngẫu nhiên.

Các chuyên gia khuyến nghị cần tiếp tục theo dõi và nghiên cứu để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân, đặc biệt là trẻ em và thanh thiếu niên, trong quá trình sử dụng thuốc này.

Thuốc Montelukast, ban đầu được phát triển bởi công ty dược phẩm Merck của Đức, hiện do công ty Organon, một nhánh tách ra từ Merck, phân phối với tên thương mại là Singulair.

Trong một tuyên bố gần đây, Organon khẳng định: "Nhãn sản phẩm của Singulair đã cung cấp đầy đủ thông tin về các lợi ích, rủi ro và các tác dụng phụ không mong muốn đã được báo cáo".